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眼瞅著回去的日子越來越近了,縱有萬般不舍,可生活還得繼續。

回到家後的天賜,依然記錄著和母親的日常生活。有時候他們會開啟直播和大家聊聊天,這也是能能喜歡的事。

天賜每天也會隨手拍些小視頻,回到家後播給能能看,讓她看看今天的生活,外面的天氣。雖然都是一些很日常的事情,但是家人之間需要的就是分享。

平常天賜去哪都會帶著能能,去逛商場、逛市集,給媽媽剪頭髮、買衣服。雖然能能現在生活不能自理,但她熱愛的事情,兒子一件都不會落下。

隻要是媽媽喜歡的,天賜都會帶她去做。正如天賜的名字一樣,這是上天賜給能能最寶貴的禮物。

常常有些愛心人士在社交平台上看到能能的情況,會大老遠跑去看望他們,和能能說說話,給予她鼓勵。也有人快遞寄些保養品和食物水果,這些舉動都在溫暖著能能,激勵著她。

其實,隨著時間的推移,漸凍人肌肉會逐漸無力以緻癱瘓,吞咽和呼吸功能也會減退,晚期甚至會造成呼吸衰竭而死亡。

但是他們的認知思維是正常的,隻是身體無法自理,相對於身體的痛苦,心理的痛苦更是沒有人能懂,有很多病人也會承受不了,選擇安樂死。

由於這種癥狀的發展特別迅速,病患一般會在3—5年內死亡。但是這也根據病人的心理和身體情況,因人而異。

天賜相當於是和時間在賽跑,在有限的時間內,調整媽媽的心態,做她熱愛的事情。其次留下更多和媽媽一起的回憶。在天賜的努力下,媽媽已經對抗病魔9年之久。

隨著現代科技的迅速發展,天賜給媽媽買了個眼控儀。有了這個新科技,能能就可以操控電腦,給寶貝兒子發消息了。

教會了媽媽後,天賜走到一旁等待媽媽給自己發信息。時隔6年,終於可以再次收到媽媽的消息,天賜在一旁也是激動萬分,想看看媽媽最想跟他說什麼。

由於第一次使用還不是很熟悉,能能慢慢地將字打了出來,「天賜,媽媽想給你做頓飯。」看到消息,天賜再也按捺不住內心的激動,熱淚盈眶。

也許這就是母愛,首先想到的不是我要什麼,我想讓你為我做什麼。而是我還能夠再為我的孩子做些什麼,母愛永遠是無私的。

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由於漸凍症至今病因不明。2018年,它被收錄在了《第一批罕見病目錄》中。不過2022年,中國已經有學者通過人工智慧發現了它的潛在治療靶點。

相信隨著科技的發展,在不久的將來,這種疾病將很快能夠被治癒。

全國有很多和能能媽媽有著相同病情的患者,希望他們不要放棄,要保持積極樂觀的心態,當然這同時也離不開身邊親人的鼓勵和愛的滋養。

曾經偉大的物理學家霍金先生也是漸凍人,他在21歲時就患上此病,與病魔抗爭了整整50多年,在此期間他還為科學界做出了很多貢獻。

我們也相信,在眾多愛心人士的關懷下,在孝順兒子無微不至地照顧下,能能一定可以每天開開心心的,讓我們一起見證奇迹的發生。

網友看到他們的信息後紛紛為他們打氣：

「帶漸凍症母親遊歷山川,希望美景療愈你」

「多孝順的兒子,他媽媽一定會好起來的」

「希望能能快點好起來,因為你有一個好兒子」